Генетические маркеры невынашивания беременности
Проблема невынашивания беременности затрагивает многие семейные пары. Частота невынашивания беременности составляет от 10 до 25% всех беременностей. Решение этой проблемы требует комплексного подхода. На современном этапе развития медицины стало возможным медико-генетическое обследование обоих супругов:
- цитогенетическим методом (исследование хромосомного набора),
- молекулярно-генетическими методами (исследование мутаций генов, участвующих в формировании риска невынашивания беременности).
Невынашивание беременности – это универсальный интегрированный ответ женского организма на любое неблагополучие здоровья беременной и плода, кумулятивный (интегрированный) ответ на действие неблагоприятных экзогенных и эндогенных факторов.
К эндогенным факторам относятся изменения в организме, обусловленные мутациями генов, участвующих в формировании риска невынашивания беременности. Эти изменения возможно корректировать, что дает возможность супругам иметь здоровых детей. Наличие мутаций генов системы гемостаза также необходимо учитывать всем женщинам, планирующим беременность, для благополучного зачатия, течения беременности и родов.
Консультации генетика Медицинского Центра «Статус» помогут решить широкий спектр проблем, приводящих к невынашиванию беременности.
МЦ Статус предлагает диагностику следующих генетических маркеров высокого риска невынашивания беременности:
- Гены, кодирующие ферменты цикла фолиевой кислоты:
1) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR C677T
2) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTRR 66A->G
3) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR A1298C
-
Гены системы свертывания крови:
1) Ген протромбина (фактор II) G20210A
2) Ген 5 фактора (мутация Лейден) G1691A
4) Ген гликопротеина Ia (интегрин альфа-2) GPIa C807T
5) Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIIIa 1a/1b (Leu33Pro)
6) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 4G/5G
7) Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7)
- Гены второй фазы детоксикации GSTM1, GSTT1 и GSTP1