Вопросы и Ответы

разное

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста. На 6 неделе беременности ( акушерской) держала ребенка за руку на рентгене легких без фартука, аппарат старый пленочный, о беременности не знала, небольшая отслойка ,возраст 36. Год и 5 месяцев было кесарево. Стоит и сохранять беременность ? Большой риск в моем случае? Может быть влияние на нервную систему?
Ксения
На вопрос отвечает: 
врач генетик

Здравствуйте! В связи с тем, что в данной ситуации речь идет о решении вопроса по вынашиванию беременности, для исключения возможных ошибочных заключений Вам необходимо записаться на прием к врачу генетику.

инфекции

Добрый день.Хотим детей, а уже три года пытаемся вылечиться от ВПЧ.Можно ли полностью убрать вирус герпеса из организма уколами Аллокин-альфа или другим препаратом?
Анна Ивановна
На вопрос отвечает: 
врач

Здравствуйте! К сожалению, в нашем центре нет специалистов по профилю задаваемого Вами вопроса.Рекомендуем обратиться в гинекологу или инфекционисту.

генетическое установление родства

Подскажите, сколько процентов совпадений будет в результате ДНК-экспертизы, если предполагаемый отец ребенка на самом деле его дедушка?
Юлия Ивановна
На вопрос отвечает: 
врач генетик

Здравствуйте! В таких случаях вероятность родства может колебаться в широком диапазоне.Влияние на результат оказывает распространенность в популяции передавшихся внуку аллелей, количество исследованных локусов, участие/неучастие в исследовании матери ребенка.Поэтому, очень приблизительно можно указать диапазон: 50-90%.

генетические исследования

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, можно ли у вас сдать анализ по определению полиморфизма гена ароматазы (CYP19A1)?
Анна Увгеньевна
На вопрос отвечает: 
врач генетик

Здравствуйте! К сожалению, такое исследование наш центр не проводит.

генетические исследования

Здравствуйте. Сколько времени должно пройти после приёма антибиотиков, чтобы можно было сдать анализ мутаций ПНБ и кариологический анализ крови?
Андрей
На вопрос отвечает: 
врач-генетик

Здравствуйте! Для исследования крови на мутации генов ПНБ прием антибиотиков не имеет значения, а для обследования на кариологический анализ крови необходим период в 7 дней после окончания приема антибиотиков.

генетические исследования

Здравствуйте! Не смогла найти в вашем прейскуранте определение мутации Гена коагуляционного фактора VIII. Подскажите, определяете вы или нет. Спасибо!
Гульнар Кусаиновна
На вопрос отвечает: 
врач-генетик

Здравствуйте!К сожалению, такой анализ наш центр не проводит.

Генетическая экспертиза отцовства

Здравствуйте!Как установить отцовство ребенка, что для этого нужно?
Владимир Анатольевич
На вопрос отвечает: 
Врач генетик

Здравствуйте!Для установления отцовства в нашем центре Вам необходимо либо самостоятельно с помощью набора для самостоятельного забора биологического материала (защечный мазок),заказать который Вы можете через наш сайт, либо в помещении нашего центра нашими специалистами, собрать биоматериал у ребенка и предполагаемого отца (кровь или защечный мазок, или др.) и оплатить стоимость самой экспертизы.По любым интересующим Вас вопросам Вы можете обратиться по нашим телефонам: 8(383)347-75-80 или +7-913-068-16-69.

Генетическая экспертиза отцовства

Здравствуйте, скажите пожалуйста, возможно ли провести ДОРОДОВЫЙ анализ на отцовство при следующей ситуации. Девушка беременна, но предполагаемый отец ребенка погиб. Из его биоматериалов есть кровь, но не свежевзятая, а которую он сдавал в лабораторию 4 месяца назад. Есть ли возможность определить родство с такими данными? Или в данном случае только ждать рождения ребенка и проводить анализ по 1 линии отца? Спасибо.
Елена
На вопрос отвечает: 
Врач генетик
Здравствуйте!Такая экспертиза установления отцовства в принципе возможна в нашем центре в случае выделения достаточного количества ДНК из замороженной (?) крови предполагаемого отца и из околоплодного материала беременной (в зависимости от срока беременности).Рекомендуем Вам в ближайшее время, т.к., срок беременности играет в данной ситуации важную роль, записаться на консультацию к нашему врачу-генетику для решения всех вопросов по данной экспертизе.

Генетические исследования

Здравствуйте, скажите, пожалуйста, какого генетического анализа будет достаточно на выявление генетической предрасположенности к раку молочной железы и яичников. Знаю, что надо сдать BRCA1 и BRCA2, а что значит комплекс из 7 мутаций, 12 мутаций? А сколько всего мутаций? Какой же анализ необходим и достаточно будет сделать? Спасибо.
Ирина Петровна
На вопрос отвечает: 
Врач генетик
Здравствуйте!Вы можете пройти обследование на комплекс из 6 мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2, которые обуславливают предрасположенность к раку молочной железы, яичников и некоторых других органов.Но более полный ответ о наличии генетической предрасположенности в такой ситуации может дать только секвенирование (т.е.,исследование всей последовательности ДНК) генов BRCA1 и BRCA2, а также исследование мутации в гене СНЕК2. И те, и другие анализы Вы можете сдать в нашем центре.

Генетическое консультирование.

Здравствуйте, мне 22 года, мы с мужем планируем беременность, в связи с чем у меня возник вопрос. Мой дедушка, моя мама и ее дядя болели (ют) спиноцеребеллярной атаксией, изначально данное заболевание (по словам бабушки) передавалось только по мужской линии, но у моей мамы оно, почему-то, проявилось тоже, также болен ее родной брат, у мамы 3 группа инвалидности. Тип атаксии у мамы не установлен, так как мы живем в маленьком городе, и компетентных в этом вопросе врачей у нас нет. Мама сдавала генетический анализ, который показал, что у нее в наборе ДНК присутствует данный ген, затем сдавала анализ я и, когда пришел результат, то в наборе ДНК, который передался мне от мамы, не было обнаружено ДНК этого заболевания. Скажите, пожалуйста, есть ли вероятность передачи данного заболевания моему ребенку? Мы спрашивали у двух неврологов, один из них сказал, что мне нужно готовиться, так как у моих детей это будет, а второй, что очень маленькая вероятность передачи данного заболевания моему ребенку. Очень прошу Вас ответить мне, так как безумно переживаю за возможность передачи данного заболевания моим детям! Заранее спасибо.
Екатерина Павловна
На вопрос отвечает: 
Врач генетик
Здравствуйте!Если речь идет (судя по Вашему описанию) о спиноцеребеллярной атаксии аутосомно-доминантного типа, то болеть могут люди независимо от половой принадлежности.Т.к., у Вас мутации в гене, выявленной у Вашей мамы, не обнаружено, вероятность возникновения данной патологии у Ваших детей крайне низкая, общепопуляционная, т.е., она равна вероятности вновь возникшей мутации в данном гене.
18+