мутации генов гемостаза при невынашивании беременности
Добрый день!У меня стоит диагноз привычное невынашивание беременности. Я сдала анализ на мутации генов в системе свертывамости крови, заключение:"Гетерозиготная форма мутации генов, кодирующих ингибитор активатора плазминогена (PAI-1) метионин-синтазу редуктазу (MTRR), фибриноген, тромбоцитарный
фактор фибриногена, фактор XII и фактор XIII. " Пожалуйста, расшифруйте его, и возможно ли это вылечить?
Светлана Сергеевна
На вопрос отвечает:
Ходыкина Елена Николаевна, врач терапевт, к.м.н, зав. МЦ "Статус"
Получить квалифицированную консультацию по результатам исследования генов гемостаза Вы можете, записавшись на прием генетика в МЦ "Статус"
Для того, чтобы точно оценить риски дать прогноз и назначить лечение, врач должен подробно собрать анамнез (историю заболевания пациента и его родственников), оценить результаты других обследований, провести осмотр пациента.
Общую теоретическую информацию, о том, какие проблемы вызывают перечисленные Вами мутации, Вы можете найти на странице "Молекулярно-генетические анализы" на нашем сайте. Но сказать, как эти мутации влияют на Ваше здоровье, и что делать, чтобы уменьшить это влияние - может только врач - клиницист после осмотра и беседы с Вами лично.