Показания для направления на молекулярно-генетическую диагностику мутаций генов гемостаза

• пациенты, которым показано хирургическое вмешательство (трансплантация, гинекологические операции, эндопротезирование);
  
  
• пациенты в возрасте до 50 лет, имеющие в анамнезе эпизод тромбоза (особенно курящие мужчины в возрасте до 50 лет с эпизодом венозной тромбоэмболии);
  
  
• пациенты, имеющие родственников с тромботическими осложнениями в возрасте до 50 лет (тромбозы глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда, внезапная смерть);
  
  
• пациенты молодого возраста с нарушением слуха невыявленной этиологии;
  
  
• пациенты, которым проводится длительная инфузионная терапия с катетеризацией периферических вен (химиотерапия);
  
  
• женщины, которым проводится заместительная гормональная терапия;
• женщины, планирующие гормональную контрацепцию (с целью подбора метода контрацепции);
  
  
• молодые женщины с дистрофией и микротромбозами сетчатки;
  
  
• женщины, наблюдающиеся по поводу невынашивания беременности и бесплодия,; которые отвечают «да» хотя бы на один из этих пунктов:

1) наличие в прошлом двух и более остановок развития плода на ранних сроках беременности

2) несколько неудачных попыток ЭКО

3) наличие в прошлом тяжелых осложнений беременности (тяжелых форм позднего токсикоза внутриутробной гибели плода, задержки развития плода)

4) обнаружение повышения уровня антифосфолипидных антител и/или повышения уровня гомоцистеина

5) наличие в прошлом нарушений свертывания крови (тромбозы)

6) наличии родственников с тромботическими осложнениями в возрасте до 50 лет (тромбозы глубоких вен, тромбоэмбопия легочной артерии, инсульт, инфаркт миокарда, внезапная смерть)