Генетика мужского бесплодия

Бесплодием страдают 10-20% супружеских пар, при этом около 40% случаев обусловлено женским фактором, около 40% - мужским, а 20% - их сочетанием. Брак считается бесплодным, если беременность не наступает в течение года регулярной половой жизни без применения противозачаточных средств.

Приблизительно у 5% мужчин репродуктивного возраста имеются различные отклонения количественных или качественных показателей спермы. Около 1/3 случаев мужского бесплодия относят к так называемому идиопатическому бесплодию, т.е. бесплодию, причины возникновения которого неизвестны. В большинстве случаев идиопатическое бесплодие обусловлено генетическими факторами: различными патологиями хромосом или мутациями в генах, ответственных за сперматогенез.

Основные гены, контролирующие сперматогенез у мужчин, расположены в определенном участке на Y хромосоме. Этот участок принято называть AZF регион (от англ. AZF azoospermic factor). Его подразделяют на три субрегиона – AZFa, AZFb и AZFc. В каждом из этих субрегионов находятся различные гены, мутации в которых ведут к широкому спектру нарушений сперматогенеза, от снижения количества подвижных сперматозоидов до их полного отсутствия.

Исследование Y хромосомы целесообразно проводить в следующих случаях:

  • Первичное бесплодие;
  • Идиопатическая патозооспермия (снижение количества сперматозоидов у мужчин при отсутствии видимых причин нарушения сперматогенеза);
  • Необструктивная азооспермия (отсутствие сперматозоидов в эякуляте);
  • Олигозооспермия тяжёлой степени (количество сперматозоидов в эякуляте 5 млн/мл и менее);
  • Наличие незрелых половых клеток (НПК) в эякуляте;
  • Генетическое обследование мужчин перед проведением ЭКО с использованием сперматозоидов, полученных от них;
  • Выявление скрытой ХХ-инверсии пола (синдром де ля Шапелля).

При нарушении сперматогенеза также проводится секвенирование гена CFTR (более 250 мутаций)

Материал для исследования: венозная кровь