НОВОСТЬ: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ – без анализа крови! Бескровный метод получения образца ДНК

Сдать кровь из вены на анализ… Неприятно, больно и даже страшно. Большинство пациентов предпочитают отвернуться или закрыть глаза, чтобы не видеть, как игла входит в вену и кровь наполняет пробирку.

Теперь для того чтобы сдать биоматериал для проведения большинства генетических анализов, выполняемых в  лаборатории БиоЛинк нет необходимости проходить неприятную процедуру забора крови из вены!

Специалисты Новосибирской генетической лаборатории БиоЛинк освоили бескровный метод проведения генетических тестов. Теперь достаточно прийти в клиническое подразделение ООО «БиоЛинк» – Медицинский Центр «Статус» – и предоставить в качестве образца своей ДНК для выполнения генетического анализа мазок со слизистой оболочки щеки (так называемый буккальный соскоб).

Использование защечного мазка в качестве материала для выполнения генетических тестов широко используется зарубежными генетическими лабораториями, тем более что для гентиков мазок со слизистой оболочки щеки – материал более «удобный», чем кровь – лучше хранится и содержит больше молекул ДНК. Однако в России (и, в частности, в Новосибирске) практически всегда материалом служит венозная кровь.

Новосибирские генетики предлагают новосибирцам одним из первых в стране перейти на международный стандарт!

Мазок собирается с помощью специальных зондов из синтетического материала, очень похожих на обычные ватные (ушные) палочки.

Забор мазка абсолютно безболезненный, занимает пару минут, не требует специальной подготовки (достаточно предварительно прополаскать рот обычной водой) нет необходимости быть голодным, отменять прием каких-либо медикаментов (наша ДНК не меняется ни до еды, ни после, ни во время лечения!)

Это абсолютно безопасный метод для пациента с любыми заболеваниями и в любом возрасте! Да и здоровым людям, которые хотят провести генетические тесты для уточнения предрасположенности к некоторым заболеваниям или определить свой генетический статус для выбора оптимальной диеты теперь не нужно с замиранием сердца входить в процедурный кабинет: никаких иголок и пробирок с кровью!

Важно, что стоимость генетических анализов при переходе на инновационный метод забора материала для исследования не изменилась!

Но еще важнее, что ОДНОГО защечного мазка пациента (стандартной комплект входит три «палочки»-зонда) – достаточно, чтобы выполнить ВСЕ генетические тесты, проводимые в лаборатории генодиагностики БиоЛинк!!! (СПИСОК АНАЛИЗОВ, ВЫПОЛНЕНИЕ КОТОРЫХ ВОЗМОЖНО С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАЩЕЧНОГО МАЗКА, ПРИВОДИТСЯ НИЖЕ).

Если пациент не может самостоятельно приехать в МЦ «Статус», родственники пациента могут получить комплект для сбора защечного мазка в регистратуре МЦ и собрать мазок самостоятельно по прилагаемой инструкции дома, а затем сдать его в МЦ в течение недели, указав, какой именно анализ необходимо выполнить в лаборатории

Возможен заказ комплекта для сбора защечного мазка по эл. почте МЦ «Статус» (доставка почтой или курьером за счет заказчика)

Сдать защечный мазок на генетические анализы в МЦ «Статус» можно ежедневно, с понедельника по пятницу, с 9.00 до 16.30, без обеда, по предварительной записи.

Предварительная запись по телефонам:  +7(383)347-75-80; +7-913-068-16-69

Адрес медицинского отдела ООО «БиоЛинк» (Медицинский Центр «Статус»):
630102, Новосибирск, ул. Зыряновская,61.

СПИСОК ГЕНЕТИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ, ВЫПОЛНЯЕМЫХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАЩЕЧНОГО МАЗКА:

• Тесты на чувствительность/резистентность к терапии варфарином (Мутация 430C>T в гене цитохрома CYP2C9 (CYP2C9*2),Мутация 1075A>C в гене цитохрома CYP2C9 (CYP2C9*3), Мутация G3673A в гене VKORC1)

• Тест на резистентность к терапии клопидогрелем (плавиксом) (мутации 681G>A(генотип CYP2C19*2) и 636G>A (генотип CYP2C19*3) в гене цитохрома CYP2C19)

• Тест на генетический маркер токсических реакций при терапии препаратами, содержащими 5-фторурацил (Мутация G735A в гене DPYD)

• Тесты на генетические маркеры токсических реакций при терапии препаратами 6-меркаптопурина, тио- и азатиопуринов (Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип TPMT*3C),Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип TPMT*3B))

• Генетические маркеры предрасположенности к развитию рака молочной железы и рака яичников (Мутации BRCA1 5382insC и CHEK2 1100 delC, Мутации в генах BRCA1 (4154delA, 185delAG, T300G) и BRCA2 (6174delT), Комплекс: 6 мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2 )

• Нутригенетика (тест для подбора индивидуальной диеты для снижения веса): полимофизмы генов FABP2, PPARG, ADRB2 и ADRB3

• Генетические маркеры мужского бесплодия (Микроделеции локусов AZFa, AZFb, AZFc Y-хромосомы)

• Мутации (полиморфизмы) генов системы гемостаза и фолатного цикла (Мутация 455G>A фибриногена (FGB), коагуляционный фактор I, Мутация 20210G/A протромбина, коагуляционный фактор II, Мутация Лейдена, коагуляционный фактор V, Мутация /полиморфизм Arg353Gln коагуляционного фактора VII, Мутация 807С>Т в гене интегрина альфа-2 (GP Ia), Мутация Leu33Pro в гене интегрина бета-3 (GP 3a), Мутация 675 5G/4G ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1, Мутация 677C>T метилентетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR), Мутация 66A>G редуктазы метионинсинтетазы (MTRR), Анализ мутаций в генах II фазы детоксикации (GSTT1, GSTM1, GSTP1))

• Установление родства (в т.ч. отцовства)

• Генетический идентификационный паспорт (генетический профиль)