Прайс-лист Медицинского Центра «Статус»

Внимание!

Данный интернет сайт носит исключительно информационный характер, вся информация о выполняемых исследованиях, врачебных приёмах
и ценах на них не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.

Для получения подробной и актуальной информации о наличии и стоимости исследований или врачебных приёмов на день обращения, пожалуйста, обращайтесь в регистратуру МЦ «Статус». Контакты указанны в соответствующем разделе.

Права и обязанности граждан в сфере охраны здоровья

 

Скачать прайс-лист в Excel-формате: 

Просмотр прайс-листа он-лайн

Наименование услуги Цена, руб Цена со скидкой, руб % скидки Метод / исследуемый материал /
обследуемые лица
КОНСУЛЬТАЦИОННО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ УСЛУГИ
Прием врача первичный (терапевта, узких специалистов) 1,200
Прием врача повторный (терапевта, узких специалистов) 1,000
Консультация врача (терапевта,узких специалистов) вне МЦ "Статус" (г. Новосибирск) первичная2,000
Консультация врача (терапевта,узких специалистов) вне МЦ "Статус" (г. Новосибирск) повторная1,800
Оформление медицинской справки, дубликата исследований200
Измерение АД/ t тела,измерение роста и веса (с расчетом ИМТ) (каждое)50
Первичная консультация специалиста по разработке индивидуальной диеты 1,700
Повторная консультация специалиста по разработке индивидуальной диеты 1,300
Прием психолога1,500
ЛЕЧЕБНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ
Внутривенная инфузия (без стоимости медикаментов)700
Внутривенная инъекция (без стоимости медикаментов)350
Внутримышечная, подкожная инъекция (без стоимости медикаментов)150
Курс внутривенных инфузий №5 (без стоимости медикаментов)3,000
ЗАБОР МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
Забор материала в пробирку с активатором образования сгустка 9мл150
Забор материала в пробирку с Li-гепарином 6мл150
Забор материала в пробирку с 3,8% цитратом Na 3,5мл150
Забор материала в пробирку с ЭДТА-К3 4мл150
Набор для самостоятельного забора буккального соскоба1,000
Забор материала для генетических анализов (буккальный соскоб) в МЦ Статус150
Забор материала на фильтровальную бумагу150
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Установление биологического родства
Установление отцовства/материнства -2 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней) 11,000
Установление родства с внуком (срок выполнения - 10 рабочих дней)- 3 обследуемых22,000
Генетический профиль (1образец) (срок выполнения - 10 рабочих дней)11,000
Дополнительно - 1 обследуемый (срок выполнения - 10 рабочих дней)8,000
Установление родства между братьями и сестрами - 2 человека (срок выполнения - 10 рабочих дней)23,000
Выделение ДНК из нестандартного образца (срок выполнения - 10 рабочих дней)9,0001
Срочное выполнение теста на установление биологического родства (срок выполнения -5 рабочих дней)10,000
Установление отцовства/материнства- 3 обследуемых (срок выполнения - 8 рабочих дней) 12,000
Генетический идентификационный паспорт (срок выполнения -10 рабочих дней)12,000
Установление родства с внуком - 4 обследуемых (10 рабочих дней)25,000
Другие варианты установления родства - от 2-х до 4-х обследуемых (15 рабочих дней)26,000
Определение зиготности двух близнецов (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Определение зиготности двух близнецов при наличии одного из родителей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Определение зиготности двух близнецов при наличии обоих родителей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, имеющих общую мать,по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, по маркерам Х-хромосомы при наличии общей матери (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление происхождения от общего отца при наличии общей матери (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общей матери при наличии общего отца (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, имеющих различных матерей, по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из матерей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных матерей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление происхождения от общего отца для лиц, имеющих различных матерей (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общего отца для лиц при наличии одной из биологических матерей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление происхождения от общего отца для лиц при наличии различных биологических матерей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел) (срок выполнения - 21 календароный день)30,200
Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел) (срок выполнения - 21 календароный день)30,200
Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (4 чел) (срок выполнения - 21 календароный день)30,200
Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,500
Установление родства предполагаемой деда (бабки)в отношении ребенка (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление родства предполагаемой деда (бабки)в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)24,200
Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел) (срок выполнения - 28 календарный день)18,600
Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) (срок выполнения - 28 календарный день)10,700
Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 28 календарный день)18,600
Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день)18,600
Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 28 календарный день)10,700
Установление родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)18,600
Каждый последующий человек (установление родства по мужской линии) (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день)18,600
Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Определение наиболее вероятной степени родства (до двоюродного включительно) (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день)30,200
Типирование одного образца по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Типирование одного образца по маркерам Х-хромосомы(срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Типирование одного образца по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Типирование одного образца по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 21 календарный день)10,700
Судебное установление отцовства/материнства -2 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней) 18,000
Судебное установление отцовства/материнства -3 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней)20,000
Установление родства в сложных случаях с использованием материалов доступных родственников (срок выполнения 21 календарный день)30,200
Установление отцовства и материнства для случаев использования вспомогательных репродуктивных технологий (суррогатное материнство, экстракорпоральное оплодотворение)(срок выполнения 21 календарный день)32,000
Генетические маркеры высокого риска развития нарушений в системе гемостаза,бесплодия и невынашивания беременности
Мутация протромбина (коагуляционный фактор II)350
Мутация Лейдена (коагуляционный фактор V)350
Мутация в гене MТНFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) (С 677Т)350
Мутация в гене коагуляционного фактора VII, 350
Мутация в гене интегрина, бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена) (GP 3a)350
Мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1350
Мутация в гене редуктазы метионинсинтетазы (MTRR)350
Мутация в гене фибриногена, (FGB) (коагуляционный фактор I) 350
Мутация в гене MТНFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) (A1298C)350
Мутация в гене интегрина, альфа-2 (GP Ia)350
Комплексное исследование мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (10) (п.п.001,002,003,004,005,006,007,008,009,010)3,300
Комплексное исследование мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (12) (п.п.001,002,003,004,005,006,007,008,009,010,MRR,F13)3,600
Комплексное исследование мутаций генов гемостаза (3) (п.п.001-003)1,000
Комплексное исследование мутаций генов ферментов II фазы детоксикации: GSTMI, GSTT,GSTPI2,000
Комплексное исследование мутаций генов ПНБ (п.п.001-010,014)5,100
Комплексное исследование мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (10) с 4,300
интерпретацией врача-генетика
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1,DQA1,DQB1) (2 чел.)6,800
Комплексное исследование мутаций генов фолатного цикла (3) (п.п.003,007,009)1,000
Генетические маркеры наследственных заболеваний
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (пренатальная ДНК-диагностика) (1 плод)14,000
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков) (1 чел.)13,000
Исследование промоторной области гена UGT1A1 (диагностика синдрома Жильбера)3,000
Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование) ( 1 чел.)9,000
Нутригенетика (5 мутаций) с рекомендациями (диета, физ. нагрузки) и консультацией специалиста по разработке индивидуальной диеты. 8,000
Нутригенетика (5 мутаций) с рекомендациями (диета, физ. нагрузки) и консультацией специалиста по разработке индивидуальной диеты. 8,000
Молекулярно-генетическое определение маркера HLA-В-273,500
Остеопороз. Исследование наследственной предрасположенности (1 чел.)7,800
Кариологический анализ крови (1 человек) (25 рабочих дней)4,150
Гемохроматоз (определение мутаций C282Y и H63D в гене HFE) (1 чел.)6,000
Тандемная масс-спектрометрия (ТМС)3,500
Нутригенетика (5 мутаций) (результат с заключением генетика)5,000
Полногеномная диагностика микроделеционных/ микродупликационных синдромов и хромосомных 45,000
аномалий на ДНК-микрочипах(срок выполнения от 2-х до 5-ти месяцев)
Кариологический анализ крови - срочно (1 человек) (8 рабочих дней)5,500
Хорея Гентингтона (поиск наиболее частых мутаций в гене НТТ) (1 чел.)6,000
Адреногенитальный синдром (поиск двух частых мутаций в гене CYP21ОНВ (1 чел.)3,500
Адреногенитальный синдром (поиск 9-ти частых мутаций в гене CYP21ОНВ с обязательным 9,800
предоставлением материала родителей больного ребенка (кровь с ЭДТА) (1 чел.)
Адреногенитальный синдром (поиск 9-ти частых мутаций в гене CYP21ОНВ у родительской11,500
пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (2 чел.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск точковых мутаций в гене DMD методом NGS)30,000
(кровь с ЭДТА) (1 чел.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по13,500
женской линии) (кровь с ЭДТА) (1 чел.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(определение носительства для родственниц матери больного9,000
косвенными методами (3-4 чел.)
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск делеций в гене DMD у мальчиков) (1 чел.)8,000
Хорея Гентингтона (пренатальная ДНК-диагностика) (1 плод)14,000
Фенилкетонурия- расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (19 шт.) (1 чел)9,000
Фенилкетонурия- поиск мутаций в гене РАН (до 800 шт.) (1 чел)25,000
Фенилкетонурия- поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел)6,500
Ретта синдром - поиск мутаций в гене МЕСР2 (1 чел)10,500
Ретта синдром - поиск делеций в гене МЕСР2 (кровь с ЭДТА) (1 чел)9,000
Вильямса синдром - поиск делеций в регионе 7q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел)9,000
Миоклоническая эпилепсия (синдром Драве) (частичный анализ гена SCN1A) (1 чел)19,500
Миоклоническая эпилепсия (синдром Драве) (полный анализ гена SCN1A) (1 чел)40,000
Спинальная амиотрофия типы I,II,III (болезнь Верднига-Гоффмана).Молекулярно-генетическая диагнос-9,000
тика в семье (3чел)
Спинальная амиотрофия типы I,II,III,IV (болезнь Верднига-Гоффмана).Пренатальная диагностика14,000
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск дупликаций52,400
и мутаций с АД и неуточненным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск наиболее6,600
частых мутаций с АР типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 21 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций с6,300
Х-сцепленным доминантным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций с13,000
Х-сцепленным рецессивным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций 4,600
цыганского происхождения (1 чел).(Срок выполнения 21 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск выявленной 4,800
в данной семье мутации ц родственника (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Пренатальная14,000
диагностика.(Срок выполнения 21 календарных дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск мутаций с96,500
АД и неуточненным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 38 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск мутаций с72,300
АР типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 38 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск выявленной4,800
в данной семье мутации ц родственника (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Пренатальная14,000
диагностика.(Срок выполнения 21 календарных дней)
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск дупликаций13,500
и мутаций в гене РМР22 (1 чел.).(Срок выполнения 28 рабочих дней
Поиск частых мутаций в гене F8 при гемофилии А (1 чел.).(Срок выполнения 21 рабочих дней)7,000
Поиск мутаций в гене F9 при гемофилии В (1 чел.).(Срок выполнения 28 рабочих дней)13,500
Поиск выявленной в данной семье мутации в генах гемофилии у родственника(1 чел.)(28 раб. дней)5,000
Пренатальная ДНК-диагностика гемофилии14,000
Рандю-Ослера синдром, полный анализ гена ENG ( 1 чел.) (срок выполнения 28 рабочих дней)31,000
Вильсона-Коновалова болезнь,поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене АТР7В (1 чел.) (срок вы-6,800
полнения 30 календарных дней)
Вильсона-Коновалова болезнь,поиск мутаций в гене АТР7В (1 чел.)(срок выполнения 45 календ. дней)38,000
Вильсона-Коновалова болезнь,поиск мутаций в гене АТР7В (1 чел.)(срок выполнения 80 календ. дней)33,000
Спинальная амиотрофия I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) - поиск делеций в гене SMN1 6,600
(только для больного) (1 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней)
Анализ носительства спинальной амиотрофии I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) (1 чел.) 8,500
(срок выполнения 28 календарных дней)
Анализ носительства спинальной амиотрофии I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) для 10,700
супружеской пары (2 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней)
Гликогеноз 1в типа.Поиск частых мутаций в гене G6PT (1 чел) (срок выполнения 21 рабочих дней)5,000
Гликогеноз 1в типа.Полный анализ гена G6PT (1 чел) (срок выполнения 50 рабочих дней)18,000
Мартина-Белл синдром, FRAXA.Определение аномального метилирования в гене FMRI у пациентов 8,000
мужского пола (1 чел.)(срок выполнения 28 рабочих дней)
Лактазная недостаточность (молекулярно-генетическая диагностика нарушения метаболизма 6,700
лактозы (1 чел.)
Синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана.Определение аномального метилирования критического8,000
района хромосомы 15q11.2 (1 чел.) (срок выполнения 30 рабочих дней)
Коффина-Лоури синдром, поиск мутаций в гене RPS6KA3 (1 чел.) (срок выполнения 45 календ. дней)38,000
Коффина-Лоури синдром, поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.) (срок 6,000
выполнения 30 календарных дней)
Коффина-Лоури синдром, пренатальная ДНК-диагностика (срок выполнения 25 календарных дней)14,000
Несовершенный остеогенез, частичный анализ гена COL1А1(срок выполнения 21 рабочих дней)23,000
Несовершенный остеогенез, полный анализ гена COL1А1(срок выполнения 60 рабочих дней)47,000
Несовершенный остеогенез, полный анализ гена COL1А2 (срок выполнения 60 рабочих дней)47,000
Несовершенный остеогенез, полный анализ гена CRTAP (срок выполнения 40 рабочих дней)18,000
Рассела-Сильвера синдром.Комплексная ДНК-диагностика (1 чел.)8,500
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ частой делеции в локусе DFNB1(309kb del Cx30)4,000
(1 чел.)
Вискотта-Олдрича синдром (поиск мутаций в гене WAS)(1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней)15,000
Краниосиностоз - поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней)8,300
Краниосиностоз - поиск мутаций в гене TWIST1 (1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней)9,000
Нунан синдром - поиск мутаций в экзонах 3,7,13 гена PTPN11(1 чел)(срок выполнения 21 рабочих дня)10,000
Галактоземия тип I - определение активности галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы (1 чел.)5,000
(срок выполнения 21 календарных дней)
Галактоземия тип I - частые мутации в гене GALT ( 1 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней)5,500
Галактоземия тип I - полный анализ гена GALT ( 1 чел.) (срок выполнения 60 календарных дней)20,000
Галактоземия тип I - пренатальная диагностика ( 1 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней)9,000
Галактоземия тип II - полный анализ гена GALК (недостаточность( 1 чел.) 17,000
(срок выполнения 60 календарных дней)
Галактоземия тип III - полный анализ гена GALЕ ( 1 чел.) (срок выполнения 60 календарных дней)20,000
Семейная периодическая лихорадка - поиск мутаций в гене TNFRSFIA (1 чел.) (срок выполнения 25 14,000
рабочих дней)
Семейная периодическая лихорадка - поиск выявленной в данной семье мутации у родственника 7,800
(1 чел.) (срок выполнения 25 рабочих дней)
Генетические маркеры мужского бесплодия
Анализ частых микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (A, B, C типа)3,500
Генетические маркеры высокого риска развития рака молочной железы и яичников
Мутация в гене BRCA1 - 5382insC900
Мутации BRCA1 5382insC и CHEK2 1100 delC1,500
Мутация в генах BRCA 1 и 2, CHEK2 (комплекс 6 мутаций , в.т.ч.5382insC)5,000
Секвенирование гена BRCA135,000
Секвенирование гена BRCA235,000
Мутация в генах BRCA 1 и 2 (комплекс 4 мутации)3,400
Мутация CHEK2 1100 delC900
Молекулярно- генетические исследования при использовании таргетных препаратов в онкологии
Мутации в гене K-Ras (7шт.) G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D (определение устойчивости к противоопухолевым препаратам -ингибиторам EGFR - Вектибикс, Эрбитукс) 8,500
Комплекс мутаций в гене EGFR (78 мутаций)9,000
Анализ дозы HER2/neu при РМЖ (определение устойчивости к традиционной химиотерапии/ чувствительности к Герцептину)3,000
Качественное выявление мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе5,600
Качественное выявление мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе5,600
Выявление и количественное определение мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе (диагностика и мониторинг эффективности лечения) 6,200.00
Выявление и количественное определение мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе (диагностика и мониторинг эффективности лечения)6,200.00
Секвенирование фрагмента гена BCR-ABL (определение резистентности к Иматинибу) в крови6,200
Секвенирование фрагмента гена BCR-ABL (определение резистентности к Иматинибу) в клетках пунктата костного мозга6,200
Мутация V600E в гене BRAF (определение чувствительности к противоопухолевым препаратам Иресса и Тарцева при лечении НМРЛ и при лечении меланомы4,000.00
Мутация V617F jak2-киназа (маркер эритремии) (кровь)2,500.00
Мутация V617F jak2-киназа (маркер эритремии) (пунктат костного мозга)2,500.00
Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутаций в гене K-Ras (7шт.) G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. 2,500.00
Выделение ДНК из ткани опухоли для определения комплекса мутаций в гене EGFR (78 мутаций).В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. 3,000.00
Выделение ДНК из ткани опухоли для определения дозы HER2/neu при РМЖ.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. 1,000.00
Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутации V600E/D/K в гене BRAF.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. 1,500.00
Анализ мутаций в гене NRAS (G12X,G13X,Q61X) при меланоме6,000.00
Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутаций в гене NRAS (G12X,G13X,Q61X) при меланоме.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается 2,000.00
Фармакогенетические исследования
Мутацияв гене VKORC1 G3673A (маркер риска нарушений, связанных с эффективностью действия варфарина)500
Мутации в гене цитохрома CYP2C9 (430С>T и 1075А>C) (маркер риска нарушений метаболизма варфарина)1,100
Комплекс определения мутаций 681G>A и 636G>A в гене цитохрома CYP2C19 (маркер резистентности к клопидогрелю (плавиксу)1,400
Выявление мутации G735A в гене DPYD (маркер токсической реакции на 5-фтор-урацил (Кселоду) 2,000
Анализ мутаций в гене ТПМТ (А719G- генотип ТПМТ*3С, G460А-генотип ТПМТ*3В) (маркер риска токсических реакций на 6-меркаптопурин тио-и азатиопуоины)2,800
Комплексное фармакогенетическое исследование для подбора дозы варфарина (мги.фги.001.кро-мги.фги.002.кро.)1,800
Исследование промоторной области гена UGT1A1 (маркер риска токсических реакций на Иринотекан (Кампто))2,500
Диагностика методами ПЦР
Инфекции передающиеся половым путем*
Chlamydia trachomatis300
Ureaplasma urealyticum300
Ureaplasma parvum300
Mycoplasma hominis300
Mycoplasma genitalium300
Trichomonas vaginalis300
Bacilla Gardnerella vaginalis300
Neisseria Gonorrhoeae300
HPV-вирус папилломы человека- (16,18 тип) (без дифференциального определения)300
НРV- вирус папилломы человека - 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 типов1,000
Candida albicans 300
HPV-вирус папилломы человека- (16,18 тип) (без дифференциального определения)300
НРV- (35,45 тип) - вирус папилломы человека -в соскобе из уроген. тракта300
HPV-вирус папилломы человека- (31,33 тип) 300
Респираторные инфекции
Streptococcus species в соскобе из ротоглотки 400
Streptococcus species в соскобе из носоглотки400
Chlamydia pneumoniae в соскобе из ротоглотки,мокроте, плевральной жидкости,бронхоальвеолярный лаваж (по запросу)400
Mycoplasma pneumoniae в соскобе из ротоглотки,мокроте, плевральной жидкости,бронхоальвеолярный лаваж (по запросу)400
Вирусные гепатиты
Вирус гепатита В (Hepatitis B Virus), количественное определение ДНК2,200
Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus), количественное определение РНК 2,500
Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus), опредеделие генотипа2,500
HBV- вирусный гепатит B 800
HCV- вирусный гепатит C600
Герпес-вирусные инфекции
Цитомегаловирус (CMV) количественное определение800
Вирус Эпштейна-Барр (Epstein-Barr Virus, EBV), количественное опеределение800
Вирус Эпштейна-Барр300
CMV (цитомегаловирус)300
HSV-I, вирус простого герпеса I типа300
HSV-II, вирус простого герпеса II типа300
HSV-I+II, вирус простого герпеса I и II типа400
Вирус ветряной оспы (VZV)400
HSV-VI , вирус простого герпеса VI типа300
HSV-VIII , вирус простого герпеса VIII типа300
Прочие инфекции
Клещевой боррелиоз (Borrelia burgdorferi spp)550
Вирус клещевого энцефалита450
Toxoplasma gondii300
Rubella (вирус краснухи)500
Mycobacterium tuberculosis в соскобе из урогенит. тракта*,носоглотки,ротоглотки600
Candida albicans 300
Streptococcus pyogenes 300
иммуноферментные исследования (ИФА)
Инфекции
Гепатит А ( IgM)400
Гепатит B (HBs-Ag) качественный200
Гепатит B (HBs-Ag) количественный400
Гепатит B ( HBs-Ag-IgG) 200
Гепатит B (HВcAg-IgM)200
Гепатит B (HBе-Ag IgG) 200
Гепатит B (HBе-Ag)200
Гепатит С (HCV антитела )200
Комплекс маркеров гепатита2,500
Гепатит С (anti HCV IgM)200
Гепатит С (core NS3,NS4,NS5)500
Гепатит А (IgG)400
Гепатит D ( антитела суммарные)350
Клещевой энцефалит IgM (ВКЭ IgM)400
Клещевой энцефалит IgG (ВКЭ IgG)400
Токсоплазмоз IgM240
Токсоплазмоз IgG240
Краснуха IgG300
Краснуха IgM 400
Цитомегаловирус IgM 240
Цитомегаловирус IgG 240
Хламидия трахоматис IgА/IgG600
Candida albicans 450
Уреаплазма уреалитикум IgG/A 600
TORCH IgG/IgM + авидность (пп 044,046,048,055)2,500
Трихомониаз IgА/G600
Микоплазма хоминис IgG/ IgА 600
Комплекс "паразитозы" ( описторхоз,эхинококкоз,токсокароз,трихинеллез)500
Описторхоз IgM/IgG/ЦИК650
Лямблиоз - антитела500
Лайм-боррелиоз ( IgG к BORRELIA )740
Гепатит А ( IgG)400
Краснуха IgM/G+ авидность1,000
ЦМВ IgM/G500
ЦМВ IgM/G+авидность650
ВПГ IgM/G500
ВПГ IgM/G+авидность650
Хламидия пневм/пситаци IgM,IgG (каждая)400
Мононуклеоз ранние IgG350
Мононуклеоз поздние IgG350
Вирус Епштейна-Барр, анитела к капсидному белку ( IgG) (мононуклеоз)650
Токсоплазмоз Ig M/G + авидность800
Онкомаркеры
Альфа-фетопротеин (АFР)350
Хорионич.гонадотропин человека (ХГЧ)300
Углеводный раковый антиген СА 19-9550
Углеводный раковый антиген СА 125 450
Углеводный раковый антиген СА 15-3 (или МРА)550
Раково-эмбриональный антиген РЭА (или КЭА)450
Антиген предстательной железы (ПСА общий)400
ПСА свободный400
НЕ 4 (белок 4 эпидидимиса человека)1,050
Биохимические исследования
Исследования ферментов:
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) в сыворотке крови 140
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) в сыворотке крови 140
Гаммаглютамилтрансфераза (ГГТ) в сыворотке крови 140
Щелочная фосфатаза (ЩФ) в сыворотке крови 140
Аальфа-амилаза в сыворотке крови 200
Креатинкиназа (КК) в сыворотке крови 140
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) общая в сыворотке крови 140
Холинэстераза (ХЭ) в сыворотке крови 180
Липаза (Л) в сыворотке крови240
Исследование углеводного обмена:
Глюкоза в венозной крови 110
Гликозилированный гемоглобин (фракция А1с)600
Исследование белково-азотистого обмена:
Общий белок в сыворотке крови 130
Альбумин в сыворотке крови 120
C-реактивный белок (СРБ)150
Тимоловая проба в сыворотке крови100
Мочевина в сыворотке крови 140
Креатинин в сыворотке крови 140
Мочевая кислота в сыворотке крови 140
Исследование пигментного обмена:
Билирубин и его фракции в сыворотке крови 240
Исследование липидного обмена:
Общий холестерин в сыворотке крови 130
Альфа-холестерин в сыворотке крови (ЛПВП)130
Триглицериды в сыворотке крови 150
Бета-холестерин (холестерин ЛПНП)150
Индекс атерогенности110
Комплексная липидограмма с интерпретацией врача (001,002,003,005,008,бхи.угл.001)700
Исследование неорганических веществ:
Железо в сыворотке крови 140
Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) 140
Коэффицент насыщения трансферрина железом в сыворотке крови 220
Ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки (НЖСС)140
Определение трансферрина250
Натрий в сыворотке крови250
Кальций ионизированный в сыворотке крови 140
Кальций общий в сыворотке крови 140
Фосфор в сыворотке крови 140
Магний в сыворотке крови 130
Калий в сыворотке крови 150
НатриЙ в сыворотке крови 170
Хлориды в сыворотке крови 140
Исследования системы гемостаза:
Протромбиновое время190
Активированное частичное тромбопластиновое время (АПТВ)150
Международное нормализованное отношение (МНО)190
Определение тромбинового времени свертывания190
Определение концентрации фибриногена по Клаусу170
РФМК170
Фибринолитическая активность (XII-зависимый фибринолиз)170
Протромбиновый индекс (ПТИ)190
Индуцированная агрегация тромбоцитов: с АДФ, с адреналином, коллагеном, ристомицином800
Индуцированная агрегация тромбоцитов (универсальный индуктор)170
Д-димеры (качественная реакция)460
Волчаночный антикоагулянт количественный1,500
Определение количества плазминогена 350
Определение волчаночного антикоагулянта (ВА) (качественный)300
Активность протеина С400
Протеин С (S)400
Антитромбин III300
Ориентировочная гемостазиограмма (сге.001,002,004,005,006,015)-комплекс 1800
Комплексная диагностика АФС (развернутый ВА,а/т к кардиолипинам,В2-гликопротеину1)3,100
Гемостазиограмма для диагностики тромбозов (сге.001,002,004,006,007,031,023) - комплекс 31,350
Тест тромбодинамики2,200
Комплексная оценка системы гемостаза с интерпретацией (23 показателя) - комплекс 62,900
Д-димеры (количественный метод)850
Иммунологические исследования:
Ревматоидный фактор (РФ)300
Антистрептолизин-О (АСЛО)300
Общий иммуноглобулин Е (IgE)600
Антифосфолипид Ig G/IgM1700.00
Антиспермальные антитела1,200
Антитела к кардиолипину суммарные7,200
Антитела к В2-гликопротеину1 суммарные2,500
Определение группы крови по системе АВО (с определением подгруппы) и Rh-фактора600
Гематологические исследования:
Ретикулоцитарные показатели 300
Определение СОЭ100
Общий анализ крови развернутый автоматизированный с лейкоформулой, СОЭ (венозная кровь) 400
Комплекс исследований на анемию (ОАК развернутый, ретикулоцитограмма, обмен железа, интерпретация врача)1,200
Иммунохимические исследования:
Тиреоидные гормоны:
Тиреотропный гормон (ТТГ)250
Трийодтиронин (Т3) общий320
Тироксин (Т4) общий320
Тироксин свободный (FT4)280
Антитела к тиреоглобулину (АТ/ТГ)400
Антитела к тиреопероксидазе (АТ/ТПО)310
Тиреоглобулин (ТГ)400
Антитела к рецепторам ТТГ1,800
Трийодтиронин (Т3) свободный260
Половые гормоны
Лютенизирующий гормон (ЛГ)290
Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ)260
Пролактин (Прл)260
Тестостерон (Т)330
Эстрадиол (Е2)300
Прогестерон300
Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ)370
Свободный тестостерон810
Неконьюгированный эстриол550
Ингибин В1,600
Антимюллеровский гормон1,500
Гормоны надпочечников:
Кортизол (F)360
Дегидроэпиандростерон сульфат (ДЭА-С)350
Прочие:
Инсулин (ИРИ)400
17-окси-прогестерон (17-ОН-прог)400
Ферритин400
Паратиреоидный гормон (паратгормон)520
Гомоцистеин1,300
С- пептид400
Свободный b -ХГЧ600
ТВГ 300
Витамин В12550.00
Фолиевая кислота550.00
Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (ПАПП-А, в-ХГЧ)1500.00
Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (АФП, в-ХГЧ, сЕ3)1300.00
Анти-хеликобактер-пилори (Н-pylori) IgG400.00
СТГ480.00
Серологические исследования
Сифилис антитела суммарные300
Антитела к ВИЧ400
Сифилис антитела суммарные количественные400
Сифилис а/т IgM400
Реабилитационные процедуры
БОС-сеанс повторный (технология саморегуляции методом биологической обратной связи)90030
БОС-сеанс с выездом врача-невролога на дом3,50030
Сеанс адаптивного биоуправления (при СДВГ, стресс-менеджмент)1,50030
БОС-сеанс со стабилометрией (с помощью Стабилан 01-2) (1 сеанс)2,80030
БОС-сеанс повтор. (технология саморегуляции методом биолог. обратной связи) - 5 сеансов4,000
БОС-сеанс повт. (технология саморегуляции методом биолог. обратной связи) - 10 сеансов8,000
Прием невролога первичный с проведением БОС-сеанса1,50030