Прайс-лист Медицинского Центра «Статус»
Внимание!
Данный интернет сайт носит исключительно информационный характер, вся информация о выполняемых исследованиях, врачебных приёмах
и ценах на них не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.
Для получения подробной и актуальной информации о наличии и стоимости исследований или врачебных приёмов на день обращения, пожалуйста, обращайтесь в регистратуру МЦ «Статус». Контакты указанны в соответствующем разделе.
Права и обязанности граждан в сфере охраны здоровья
Скачать прайс-лист в Excel-формате:
Просмотр прайс-листа он-лайн
| Наименование услуги | Цена, руб | Цена со скидкой, руб | % скидки | Метод / исследуемый материал / обследуемые лица |
|---|---|---|---|---|
| КОНСУЛЬТАЦИОННО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ УСЛУГИ | ||||
| Прием врача первичный (терапевта, узких специалистов) | 1,300 | |||
| Прием врача повторный (терапевта, узких специалистов) | 1,000 | |||
| Консультация врача (терапевта,узких специалистов) вне МЦ "Статус" (г. Новосибирск) первичная | 2,000 | |||
| Консультация врача (терапевта,узких специалистов) вне МЦ "Статус" (г. Новосибирск) повторная | 1,800 | |||
| Оформление медицинской справки, дубликата исследований | 200 | |||
| Измерение АД/ t тела,измерение роста и веса (с расчетом ИМТ) (каждое) | 50 | |||
| Первичная консультация специалиста по разработке индивидуальной диеты,психолога | 1,700 | |||
| Повторная консультация специалиста по разработке индивидуальной диеты,психолога | 1,300 | |||
| Прием психолога | 1,500 | |||
| ЛЕЧЕБНЫЕ ПРОЦЕДУРЫ | ||||
| Внутривенная инфузия (без стоимости медикаментов) | 700 | |||
| Внутривенная инъекция (без стоимости медикаментов) | 350 | |||
| Внутримышечная, подкожная инъекция (без стоимости медикаментов) | 150 | |||
| Курс внутривенных инфузий №5 (без стоимости медикаментов) | 3,000 | |||
| ЗАБОР МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||||
| Забор материала в пробирку с активатором образования сгустка 9мл | 150 | |||
| Забор материала в пробирку с Li-гепарином 6мл | 150 | |||
| Забор материала в пробирку с 3,8% цитратом Na 3,5мл | 150 | |||
| Забор материала в пробирку с ЭДТА-К3 4мл | 150 | |||
| Набор для самостоятельного забора буккального соскоба | 1,000 | |||
| Забор материала для генетических анализов (буккальный соскоб) в МЦ Статус | 150 | |||
| Забор материала на фильтровальную бумагу | 150 | |||
| МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||||
| Установление биологического родства | ||||
| АКЦИЯ!!!С 01.02.2018.Установление отцовства/материнства -2 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней) | 9,000 | |||
| Установление родства с внуком (срок выполнения - 10 рабочих дней)- 3 обследуемых | 22,000 | |||
| Генетический профиль (1образец) (срок выполнения - 10 рабочих дней) | 11,000 | |||
| Дополнительно - 1 обследуемый (срок выполнения - 10 рабочих дней) | 8,000 | |||
| Установление родства между братьями и сестрами - 2 человека (срок выполнения - 10 рабочих дней) | 23,000 | |||
| Выделение ДНК из нестандартного образца (срок выполнения - 10 рабочих дней) | 9,000 | 1 | ||
| Срочное выполнение теста на установление биологического родства (срок выполнения -5 рабочих дней) | 10,000 | |||
| АКЦИЯ!!!С 01.02.2018.Установление отцовства/материнства- 3 обследуемых (срок выполнения - 8 рабочих дней) | 10,000 | |||
| Генетический идентификационный паспорт (срок выполнения -10 рабочих дней) | 12,000 | |||
| Установление родства с внуком - 4 обследуемых (10 рабочих дней) | 25,000 | |||
| Другие варианты установления родства - от 2-х до 4-х обследуемых (15 рабочих дней) | 26,000 | |||
| Определение зиготности двух близнецов (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Определение зиготности двух близнецов при наличии одного из родителей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Определение зиготности двух близнецов при наличии обоих родителей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, имеющих общую мать,по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, по маркерам Х-хромосомы при наличии общей матери (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление происхождения от общего отца при наличии общей матери (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общей матери при наличии общего отца (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола, имеющих различных матерей, по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из матерей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных матерей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц, имеющих различных матерей (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц при наличии одной из биологических матерей (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление происхождения от общего отца для лиц при наличии различных биологических матерей (4 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел) (срок выполнения - 21 календароный день) | 30,200 | |||
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел) (срок выполнения - 21 календароный день) | 30,200 | |||
| Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (4 чел) (срок выполнения - 21 календароный день) | 30,200 | |||
| Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,500 | |||
| Установление родства предполагаемой деда (бабки)в отношении ребенка (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление родства предполагаемой деда (бабки)в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 24,200 | |||
| Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел) (срок выполнения - 28 календарный день) | 18,600 | |||
| Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) (срок выполнения - 28 календарный день) | 10,700 | |||
| Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 28 календарный день) | 18,600 | |||
| Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день) | 18,600 | |||
| Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 28 календарный день) | 10,700 | |||
| Установление родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 18,600 | |||
| Каждый последующий человек (установление родства по мужской линии) (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день) | 18,600 | |||
| Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Определение наиболее вероятной степени родства (до двоюродного включительно) (2 чел) (срок выполнения - 21 календарный день) | 30,200 | |||
| Типирование одного образца по аутосомным маркерам (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Типирование одного образца по маркерам Х-хромосомы(срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Типирование одного образца по маркерам Y-хромосомы (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Типирование одного образца по маркерам митохондриальной ДНК (срок выполнения - 21 календарный день) | 10,700 | |||
| Судебное установление отцовства/материнства -2 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней) | 18,000 | |||
| Судебное установление отцовства/материнства -3 обследуемых (срок выполнения -8 рабочих дней) | 20,000 | |||
| Установление родства в сложных случаях с использованием материалов доступных родственников (срок выполнения 21 календарный день) | 30,200 | |||
| Установление отцовства и материнства для случаев использования вспомогательных репродуктивных технологий (суррогатное материнство, экстракорпоральное оплодотворение)(срок выполнения 21 календарный день) | 32,000 | |||
| Генетические маркеры высокого риска развития нарушений в системе гемостаза,бесплодия и невынашивания беременности | ||||
| Мутация протромбина (коагуляционный фактор II)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация Лейдена (коагуляционный фактор V)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене MТНFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) (С 677Т)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене коагуляционного фактора VII (1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене интегрина, бета-3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена) (GP 3a)(1чел.)(срок вып. 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене ингибитора активатора плазминогена (PAI) 1(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене редуктазы метионинсинтетазы (MTRR)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене фибриногена, (FGB) (коагуляционный фактор I) (1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене MТНFR (метилентетрагидро-фолатредуктазы) (A1298C)(1чел.)(срок вып. 7 р.д.) | 350 | |||
| Мутация в гене интегрина, альфа-2 (GP Ia)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Комплексн мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (9) (п.п.001,002,003,004,005,006,007,008,010)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 3,100 | |||
| Мутация в гене редуктазы метионинсинтазы (MTR)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 350 | |||
| Комплексн мутаций генов гемостаза (3) (п.п.001-003)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 1,000 | |||
| Комплекс мутаций генов ферментов II фазы детоксикации:GSTMI, GSTT,GSTPI (1чел.)(срок вып. 7 р.д.) | 2,000 | |||
| Комплекс мутаций генов ПНБ (п.п.001-010,012,014)(15 мутаций)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 5,300 | |||
| Комплексн мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (9) с | 4,300 | |||
| интерпретацией врача-генетика(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | ||||
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1,DQA1,DQB1) (1 чел.) | 3,400 | |||
| Комплекс мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (12) (п.п.001,002,003,004,005, | 3,600 | |||
| 006,007,008,009,010,012,F13)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | ||||
| Комплексное исследование мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (6) (п.п.001,002,003,007,008) | 1,600 | |||
| Комплекс мутаций генов гемостаза и фолатного цикла (11)(пп.001-010,012)(1 чел. (срок вып. до 7 р.д.) | 3,500 | |||
| Комплекс мутаций генов фолатного цикла (4) (п.п.003,007,009,012)(1чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 1,200 | |||
| Генетические маркеры наследственных заболеваний | ||||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера (пренатальная ДНК-диагностика) (1 плод) | 14,000 | |||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск делеций и дупликаций в гене DMD у мальчиков) (1 чел.)(срок выпол. до 28 р.д.) | 13,000 | |||
| Исследование промоторной области гена UGT1A1 (диагностика синдрома Жильбера) | 3,000 | |||
| Поиск мутаций в гене CFTR (секвенирование) ( 1 чел.) | 9,850 | |||
| Нутригенетика (5 мутаций) с рекомендациями (диета, физ. нагрузки) и консультацией специалиста по разработке индивидуальной диеты. | 8,000 | |||
| Нутригенетика (5 мутаций) с рекомендациями (диета, физ. нагрузки) и консультацией специалиста по разработке индивидуальной диеты. | 8,000 | |||
| Молекулярно-генетическое определение маркера HLA-В-27 | 3,500 | |||
| Остеопороз. Исследование наследственной предрасположенности (1 чел.) | 7,800 | |||
| Кариологический анализ крови (1 человек) (25 рабочих дней) | 4,150 | |||
| Гемохроматоз (определение мутаций C282Y и H63D в гене HFE) (1 чел.)(срок выпол. до 9 р.д.) | 6,000 | |||
| Тандемная масс-спектрометрия (ТМС) | 4,000 | |||
| Нутригенетика (5 мутаций) (результат с заключением генетика) | 5,000 | |||
| Полногеномная диагностика микроделеционных/ микродупликационных синдромов и хромосомных | 46,000 | |||
| аномалий на ДНК-микрочипах(срок выполнения от 2-х до 5-ти месяцев) | ||||
| Кариологический анализ крови - срочно (1 человек) (10 рабочих дней) | 5,500 | |||
| Хорея Гентингтона (поиск наиболее частых мутаций в гене НТТ) (1 чел.) | 7,000 | |||
| Риск развития сахарного диабета 1 типа.Определение полиморфизмов 5 генов (PTPN22 (Arg620Trp; | 8,700 | |||
| R620W),UBASH3A(rs11203203),UBASH3A(rs2839511),VDR(b/B;Bsml Polymorphism),VDR(Apal | ||||
| Polymorphism)) (1 чел)(кровь с ЭДТА)(срок выполн. 9 р.д.) | ||||
| Адреногенитальный синдром(поиск 9-ти частых мутаций в гене CYP21А2)(1 чел.)(срок вып. до 30 р.д.) | 12,000 | |||
| Адреногенитальный синдром (поиск 9-ти частых мутаций в гене CYP21А2 у родительской | 13,000 | |||
| пары при недоступности материала больного ребенка)(2 чел.)(срок вып. до 30 р.д.) | ||||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск точковых мутаций в гене DMD методом NGS)(1 чел.) | 33,000 | |||
| (срок выпол. до 70 р.д.) | ||||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по | 13,500 | |||
| женской линии) (кровь с ЭДТА) (1 чел.)(срок выпол. до 28 р.д.) | ||||
| Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера(поиск выявленной в данной семье точковой мутации у | 6,500 | |||
| родственника)(1чел.)(срок выпол. до 28 р.д.) | ||||
| Хорея Гентингтона (пренатальная ДНК-диагностика) (1 плод) | 14,000 | |||
| Фенилкетонурия- расширенный поиск частых мутаций в гене РАН (25 шт.)(1 чел)(срок вып. до 21 к.д.) | 11,000 | |||
| Фенилкетонурия- поиск мутаций в гене РАН (до 800 шт.) (1 чел)(срок выпол. до 28 к.д.) | 25,000 | |||
| Фенилкетонурия- поиск выявленных в данной семье мутаций у родственника (1 чел) | 6,500 | |||
| Ретта синдром - поиск мутаций в гене МЕСР2 (1 чел) | 10,500 | |||
| Ретта синдром - поиск делеций в гене МЕСР2 (кровь с ЭДТА) (1 чел) | 9,000 | |||
| Вильямса синдром - поиск делеций в регионе 7q11 (кровь с ЭДТА) (1 чел) | 9,000 | |||
| Миоклоническая эпилепсия (синдром Драве) (частичный анализ гена SCN1A) (1 чел) | 19,500 | |||
| Миоклоническая эпилепсия (синдром Драве) (полный анализ гена SCN1A) (1 чел) | 40,000 | |||
| Спинальная амиотрофия типы I,II,III (болезнь Верднига-Гоффмана).Молекулярно-генетическая диагнос- | 9,000 | |||
| тика в семье (3чел) | ||||
| Спинальная амиотрофия типы I,II,III,IV (болезнь Верднига-Гоффмана).Пренатальная диагностика | 14,000 | |||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск дупликаций | 52,400 | |||
| и мутаций с АД и неуточненным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск наиболее | 6,600 | |||
| частых мутаций с АР типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 21 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций с | 6,300 | |||
| Х-сцепленным доминантным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций с | 13,000 | |||
| Х-сцепленным рецессивным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск мутаций | 4,600 | |||
| цыганского происхождения (1 чел).(Срок выполнения 21 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск выявленной | 4,800 | |||
| в данной семье мутации ц родственника (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Пренатальная | 14,000 | |||
| диагностика.(Срок выполнения 21 календарных дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск мутаций с | 96,500 | |||
| АД и неуточненным типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 38 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск мутаций с | 72,300 | |||
| АР типом наследования (1 чел).(Срок выполнения 38 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Поиск выявленной | 4,800 | |||
| в данной семье мутации ц родственника (1 чел).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 2 тип.Пренатальная | 14,000 | |||
| диагностика.(Срок выполнения 21 календарных дней) | ||||
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) 1 тип.Поиск дупликаций | 13,500 | |||
| и мутаций в гене РМР22 (1 чел.).(Срок выполнения 28 рабочих дней | ||||
| Гемофилия В (поиск мутаций в гене F9 )(1 чел.).(Срок выполнения 28 рабочих дней) | 15,500 | |||
| Поиск выявленной в данной семье мутации в генах гемофилии у родственника(1 чел.)(28 раб. дней) | 5,000 | |||
| Пренатальная ДНК-диагностика гемофилии | 14,000 | |||
| Рандю-Ослера синдром, полный анализ гена ENG ( 1 чел.) (срок выполнения 28 рабочих дней) | 31,000 | |||
| Вильсона-Коновалова болезнь,поиск 12-ти наиболее частых мутаций в гене АТР7В (1 чел.) (срок вы- | 8,000 | |||
| полнения 30 календарных дней) | ||||
| Вильсона-Коновалова болезнь,поиск мутаций в 15 генах обмена железа и меди (1 чел.) | 34,000 | |||
| (срок выполнения 75 календ. дней) | ||||
| Спинальная амиотрофия I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) - поиск делеций в гене SMN1 | 6,600 | |||
| (только для больного) (1 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней) | ||||
| Анализ носительства спинальной амиотрофии I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) (1 чел.) | 8,500 | |||
| (срок выполнения 28 календарных дней) | ||||
| Анализ носительства спинальной амиотрофии I,II,III,IV типы (болезнь Верднига-Гоффмана) для | 10,700 | |||
| супружеской пары (2 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней) | ||||
| Гликогеноз 1в типа.Поиск частых мутаций в гене G6PT (1 чел) (срок выполнения 21 рабочих дней) | 5,000 | |||
| Гликогеноз 1в типа.Полный анализ гена G6PT (1 чел) (срок выполнения 50 рабочих дней) | 18,000 | |||
| Мартина-Белл синдром, FRAXA.Определение аномального метилирования в гене FMRI у пациентов | 8,000 | |||
| мужского пола (1 чел.)(срок выполнения 28 рабочих дней) | ||||
| Лактазная недостаточность (молекулярно-генетическая диагностика нарушения метаболизма | 6,700 | |||
| лактозы (1 чел.) | ||||
| Синдромы Прадера-Вилли, Ангельмана.Определение аномального метилирования критического | 8,000 | |||
| района хромосомы 15q11.2 (1 чел.) (срок выполнения 30 рабочих дней) | ||||
| Коффина-Лоури синдром, поиск мутаций в гене RPS6KA3 (1 чел.) (срок выполнения 45 календ. дней) | 38,000 | |||
| Коффина-Лоури синдром, поиск выявленной в данной семье мутации у родственника (1 чел.) (срок | 6,000 | |||
| выполнения 30 календарных дней) | ||||
| Коффина-Лоури синдром, пренатальная ДНК-диагностика (срок выполнения 25 календарных дней) | 14,000 | |||
| Несовершенный остеогенез, частичный анализ гена COL1А1(срок выполнения 21 рабочих дней) | 23,000 | |||
| Несовершенный остеогенез, полный анализ гена COL1А1(срок выполнения 60 рабочих дней) | 47,000 | |||
| Несовершенный остеогенез, полный анализ гена COL1А2 (срок выполнения 60 рабочих дней) | 47,000 | |||
| Несовершенный остеогенез, полный анализ гена CRTAP (срок выполнения 40 рабочих дней) | 18,000 | |||
| Рассела-Сильвера синдром, Беквита-Видемана синдром.Комплексная ДНК-диагностика (1 чел.) | 8,500 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Анализ крупных делеции в локусе DFNB1(1чел.) | 8,000 | |||
| (срок выпол. 21 р.д.) | ||||
| Вискотта-Олдрича синдром (поиск мутаций в гене WAS)(1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней) | 15,000 | |||
| Краниосиностоз - поиск мутаций в гене MSX2 (1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней) | 8,300 | |||
| Краниосиностоз - поиск мутаций в гене TWIST1 (1 чел.) (срок выполнения 21 рабочих дней) | 9,000 | |||
| Нейрофиброматоз,синдромы Нунан и LEOPARD - поиск мутаций в 23 генах(1 чел.)(срок вып. до 70 р.д.) | 34,000 | |||
| Галактоземия тип I - определение активности галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы (1 чел.) | 5,000 | |||
| (срок выполнения 21 календарных дней) | ||||
| Галактоземия тип I - частые мутации в гене GALT ( 1 чел.) (срок выполнения до 15 раб. дней) | 5,500 | |||
| Галактоземия тип I - полный анализ гена GALT ( 1 чел.) (срок выполнения до 30 раб.дней) | 21,000 | |||
| Галактоземия тип I - пренатальная диагностика ( 1 чел.) (срок выполнения 21 календарных дней) | 9,000 | |||
| Галактоземия тип II - полный анализ гена GALК (недостаточность( 1 чел.) (срок вып. до 30 раб.дней) | 18,000 | |||
| Галактоземия тип III - полный анализ гена GALЕ ( 1 чел.) (срок выполнения до 30 раб. дней) | 21,000 | |||
| Семейная периодическая лихорадка - поиск мутаций в гене TNFRSFIA (1 чел.) (срок выполнения 25 | 14,000 | |||
| рабочих дней) | ||||
| Семейная периодическая лихорадка - поиск выявленной в данной семье мутации у родственника | 7,800 | |||
| (1 чел.) (срок выполнения 25 рабочих дней) | ||||
| Гемофилия А (частичный анализ гена F8)(1 чел.)(срок выполнения 50 календ. дней) | 18,000 | |||
| Гемофилия А (полный анализ гена F8)(1 чел.)(срок выполнения 70 календ. дней) | 40,000 | |||
| Виллебрандта болезнь (частичный анализ гене VWF)(1чел.)(срок выполнения 50 календ. дней) | 20,000 | |||
| Гемофилия А (поиск экзонных делеций и частых инверсий в гене F8)(1 чел.)(срок выпол. 30 кал. дней) | 12,000 | |||
| Гемофилия. Поиск мутаций в генах F8,F9,VWF (1 чел) (кровь с ЭДТА)(срок выпол. 75 календ. дней) | 34,000 | |||
| Диабет инсулиннезависимый (анализ полиморфизмов в генах ADAMTS9,KCNJ11,KCNQ1,PPARG) | 6,000 | |||
| (1 чел.)(кровь с ЭДТА)(срок выполнения 15 календ.дней) | ||||
| Поиск мутаций в 15 генах обмена меди и железа (1 чел.)(кровь с ЭДТА)(срок выпол. 75 кален. дней) | 34,000 | |||
| НИПС (неинвазивный пренатальный ДНК скрининг -12 синдромов) (1 чел.) (срок вып. до 16 раб. дней) | 35,000 | |||
| НИПТ Панорама (неинвазивный пренатальный ДНК тест.Расширенная панель.Хромосомные и микро- | 56,000 | |||
| делеционные синдромы - 13 синдромов) (1 чел.) (срок выпол. до 20 раб. дней) | ||||
| до 12 раб. дней) | ||||
| Риск развития сахарного диабета 1 типа по системе HLA генотипирования II класса, комплексное | 4,500 | |||
| комплексное обследование (локусы DRB1,DQA1,DQB1) (1 чел.)(срок выполн. 9 р.д.) | ||||
| Сотоса синдром.Поиск мутаций в гене NSDI (1 чел.)(кровь с ЭДТА) (срок выпол. до 40 календ. дней) | 50,000 | |||
| Сотоса синдром.Поиск мутаций в гене NFIX (1 чел.) (срок выпол. до 30 календ. дней) | 20,000 | |||
| Неинвазивное определение пола плода.Стандартный тест.(1 чел.)(срок выполн. до 12 раб. дней) | 16,500 | |||
| Неинвазивное определение пола плода.Скрининговый тест.(1 чел.)(срок выполн. до 12 раб. дней) | 12,000 | |||
| Неинвазивное определение резус-фактора плода.(1 чел.)(срок выполн. до 12 раб. дней) | 13,000 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Поиск мутаций в гене GJB2(CX26)(1чел.)(срок вып.21р.д | 6,500 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Поиск мутаций в гене GJB3(1чел.)(срок вып. 21 р.д.) | 8,000 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Поиск мутаций в гене GJB6(1чел.) (срок вып. 21 р.д.) | 8,000 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость.Поиск мутаций в гене SLC26A4(1чел.)(срок вып. 30 р.д.) | 32,000 | |||
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Поиск мутаций в гене EYA4(1чел.) (срок вып. 21 р.д.) | 23,000 | |||
| Поиск мутаций в 29 генах,ответственных за наследственную тугоухость (кровь с ЭДТА)(1 чел.)(срок | 35,000 | |||
| выпол. до 60 раб. дней) | ||||
| Панель "Наследственные заболевания почек"(1чел.)(срок выполнения до 100 раб. дней) | 37,000 | |||
| Гиппеля-Линдау синдром.Поиск мутаций в гене VHL(1 чел)(срок выполнения до 25 раб. дней) | 12,000 | |||
| Гиппеля-Линдау синдром.Анализ числа копий гена VHL(1 чел)(срок выполнения до 25 раб. дней) | 12,000 | |||
| Клиппеля-Фейля синдром.Поиск мутаций в гене GDF6(1 чел.)(срок выполнения до 25 раб. дней) | 12,000 | |||
| Секвенирование клинического экзома (1 чел)(срок выполнения до 100 раб. дней) | 52,500 | |||
| Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)(1 чел.)(срок выпол. До 20 раб. дней) | 7,500 | |||
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА (1 шт.)(срок вып.до 20 раб. дней) | 27,000 | |||
| Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный(1 шт.)(срок до 20 р.д.) | 37,000 | |||
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный(1 плод)(срок до 16 р.д.) | 37,500 | |||
| Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный(1 плод)(срок до 16 р.д.) | 42,500 | |||
| Хромосомный микроматричный анализ стандартный(1 чел.)(срок до 40 р.д.) | 37,500 | |||
| Хромосомный микроматричный анализ расширенный(1 чел.)(срок до 40 р.д.) | 42,500 | |||
| Вильсона-Коновалова болезнь - полный анализ гена ATP7B (NGS панель "НБО с поражением печени, | 33,000 | |||
| гликогенозы)(1 чел.)(срок выпол. до 55 р.д.) | ||||
| Ди Джорджи синдром.Поиск делеций в регионе 22q11 (1 чел.) (срок вып. до 30 р.д.) | 12,000 | |||
| Ди Джорджи синдром.Поиск мутаций в гене TBXI (1 чел.) (срок вып. до 30 р.д.) | 18,500 | |||
| Панель"Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"(1чел.)(срок вып. до100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные эпилепсии" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Нейродегенеративные заболевания" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37000.00 | |||
| Панель "Нервно-мышечные заболевания" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Факоматозы и наследственный рак" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные заболевания глаз" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные заболевания сердца" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные заболевания соединительной ткани" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Наследственный рак желудка (1 чел.)(срок вып.до 40 р.д.) | 50,000 | |||
| Панель "Наследственные опухолевые синдромы" (1 чел.) (срок вып. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 15 генов)(1 чел.)(срок выпол. до 20 р.д.) | 6,500 | |||
| Скрининг на наследственные заболевания (2500 генов)(1 чел.)(срок выпол. до 100 р.д.) | 37,000 | |||
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром.Поиск мутаций в "горячих" участках гена FAS | 6,500 | |||
| (1 чел.)(срок выпол. до 28 р.д.) | ||||
| Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром.Поиск мутаций в гене FAS(1чел.)(ср. вып. до 28 р.д.) | 17,000 | |||
| Генетические маркеры мужского бесплодия | ||||
| Анализ частых микроделеций локуса AZF Y-хромосомы (A, B, C типа) | 3,500 | |||
| Анализ числа CAG- повторов в гене андрогенового рецептора (AR)(1 муж.)(срок выпол. до 17 р.д.) | 8,350 | |||
| Генетические маркеры высокого риска развития рака молочной железы и яичников | ||||
| Мутация в гене BRCA1 - 5382insC(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Мутации BRCA1 5382insC и CHEK2 1100 delC(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 1,500 | |||
| Мутация в генах BRCA1 и 2, CHEK2 (комплекс 6 мутаций , в.т.ч.5382insC)(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 5,000 | |||
| Секвенирование гена BRCA1(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 35,000 | |||
| Секвенирование гена BRCA2(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 35,000 | |||
| Мутация в генах BRCA 1 и 2 (комплекс 4 мутации)(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 3,400 | |||
| Мутация CHEK2 1100 delC(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Мутация в гене BRCA1 - 185delAG(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Мутация в гене BRCA1 - T300G(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Мутация в гене BRCA1 - 4154delA(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Мутация в гене BRCA2 - 6174delT(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 900 | |||
| Молекулярно- генетические исследования при использовании таргетных препаратов в онкологии | ||||
| Мутации в гене K-Ras (7шт.) G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D (определение устойчивости к противоопухолевым препаратам -ингибиторам EGFR - Вектибикс, Эрбитукс)(доплата) | 6,000 | |||
| Комплекс мутаций в гене EGFR (78 мутаций)(доплата) | 6,000 | |||
| Анализ дозы HER2/neu при РМЖ (определение устойчивости к традиционной химиотерапии/ чувствительности к Герцептину)(доплата) | 3,000 | |||
| Качественное выявление мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе | 5,600 | |||
| Качественное выявление мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе | 5,600 | |||
| Выявление и количественное определение мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе (диагностика и мониторинг эффективности лечения) | 6,200.00 | |||
| Выявление и количественное определение мРНК гена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе (диагностика и мониторинг эффективности лечения) | 6,200.00 | |||
| Секвенирование фрагмента гена BCR-ABL (определение резистентности к Иматинибу) в крови | 6,200 | |||
| Секвенирование фрагмента гена BCR-ABL (определение резистентности к Иматинибу) в клетках пунктата костного мозга | 6,200 | |||
| Мутация V600E в гене BRAF (определение чувствительности к противоопухолевым препаратам Иресса и Тарцева при лечении НМРЛ и при лечении меланомы)(доплата) | 2,500.00 | |||
| Мутация V617F jak2-киназа (маркер эритремии) (кровь) | 2,500.00 | |||
| Мутация V617F jak2-киназа (маркер эритремии) (пунктат костного мозга) | 2,500.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутаций в гене K-Ras (7шт.) G12A, G12C, G12D, G12R, G12S, G12V, G13D.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. | 2,500.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли, крови для определения комплекса мутаций в гене EGFR (78 мутаций).В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. | 3,000.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли для определения дозы HER2/neu при РМЖ.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. | 1,000.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутации V600E/D/K в гене BRAF.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается. | 1,500.00 | |||
| Анализ мутаций в гене NRAS (G12X,G13X,Q61X) при меланоме(доплата)(1 чел.) | 10,000.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутаций в гене NRAS (G12X,G13X,Q61X) при меланоме.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается | 18,000.00 | |||
| Комплекс исследований мутаций в генах KRAS,NRAS (доплата)(1 чел.) | 2,000.00 | |||
| Выделение ДНК из ткани опухоли для определения мутаций в генах KRAS, NRAS.В случае невыделения ДНК оплата не возвращается | 3,000.00 | |||
| Фармакогенетические исследования | ||||
| Комплекс определения мутаций 681G>A и 636G>A в гене цитохрома CYP2C19 (маркер резистентности к клопидогрелю (плавиксу) | 1,400 | |||
| Выявление мутации G735A в гене DPYD (маркер токсической реакции на 5-фтор-урацил (Кселоду) | 2,000 | |||
| Анализ мутаций в гене ТПМТ (А719G- генотип ТПМТ*3С, G460А-генотип ТПМТ*3В) (маркер риска токсических реакций на 6-меркаптопурин тио-и азатиопуоины) | 2,800 | |||
| Полный комплекс генотипирования для выбора корректной дозы варфарина (мутации 430 C>T,1075A<C в гене цитохрома CYP2C9,G3673A в гене VKORC1)(1 чел.)(срок выпол. до 7 р.д.) | 1,800 | |||
| Исследование промоторной области гена UGT1A1 (маркер риска токсических реакций на Иринотекан (Кампто)) | 2,500 | |||
| Полиморфизм гена IL1B (-3737C>T)(1 чел.)(срок выпол. до 15 р.д.) | 900 | |||
| Полиморфизм гена IL1B (-1464G>С)(1 чел.)(срок выпол. до 15 р.д.) | 900 | |||
| Полиморфизм гена IL1B (-511C>T)(1 чел.)(срок выпол. до 15 р.д.) | 900 | |||
| Полный комплекс полиморфизмов гена IL1B (пп.008-010)(1 чел.)(срок выпол. до 15 р.д.) | 2,500 | |||
| Диагностика методами ПЦР | ||||
| Инфекции передающиеся половым путем* | ||||
| Chlamydia trachomatis | 300 | |||
| Ureaplasma urealyticum | 300 | |||
| Ureaplasma parvum | 300 | |||
| Mycoplasma hominis | 300 | |||
| Mycoplasma genitalium | 300 | |||
| Trichomonas vaginalis | 300 | |||
| Bacilla Gardnerella vaginalis | 300 | |||
| Neisseria Gonorrhoeae | 300 | |||
| HPV-вирус папилломы человека- (16,18 тип) (без дифференциального определения) | 300 | |||
| НРV- вирус папилломы человека - 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68 типов | 1,000 | |||
| Candida albicans | 300 | |||
| HPV-вирус папилломы человека- (16,18 тип) (без дифференциального определения) | 300 | |||
| НРV- (35,45 тип) - вирус папилломы человека -в соскобе из уроген. тракта | 300 | |||
| HPV-вирус папилломы человека- (31,33 тип) | 300 | |||
| Респираторные инфекции | ||||
| Streptococcus species в соскобе из ротоглотки | 400 | |||
| Streptococcus species в соскобе из носоглотки | 400 | |||
| Chlamydia pneumoniae в соскобе из ротоглотки,мокроте, плевральной жидкости,бронхоальвеолярный лаваж (по запросу) | 400 | |||
| Mycoplasma pneumoniae в соскобе из ротоглотки,мокроте, плевральной жидкости,бронхоальвеолярный лаваж (по запросу) | 400 | |||
| Вирусные гепатиты | ||||
| Вирус гепатита В (Hepatitis B Virus), количественное определение ДНК | 2,200 | |||
| Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus), количественное определение РНК | 2,500 | |||
| Вирус гепатита С (Hepatitis C Virus), опредеделие генотипа | 2,500 | |||
| HBV- вирусный гепатит B | 800 | |||
| HCV- вирусный гепатит C | 600 | |||
| Герпес-вирусные инфекции | ||||
| Цитомегаловирус (CMV) количественное определение | 800 | |||
| Вирус Эпштейна-Барр (Epstein-Barr Virus, EBV), количественное опеределение | 800 | |||
| Вирус Эпштейна-Барр | 300 | |||
| CMV (цитомегаловирус) | 300 | |||
| HSV-I, вирус простого герпеса I типа | 300 | |||
| HSV-II, вирус простого герпеса II типа | 300 | |||
| HSV-I+II, вирус простого герпеса I и II типа | 400 | |||
| Вирус ветряной оспы (VZV) | 400 | |||
| HSV-VI , вирус простого герпеса VI типа | 300 | |||
| HSV-VIII , вирус простого герпеса VIII типа | 300 | |||
| Прочие инфекции | ||||
| Клещевой боррелиоз (Borrelia burgdorferi spp) | 550 | |||
| Вирус клещевого энцефалита | 450 | |||
| Toxoplasma gondii | 300 | |||
| Rubella (вирус краснухи) | 500 | |||
| Mycobacterium tuberculosis в соскобе из урогенит. тракта*,носоглотки,ротоглотки | 600 | |||
| Candida albicans | 300 | |||
| Streptococcus pyogenes | 300 | |||
| иммуноферментные исследования (ИФА) | ||||
| Инфекции | ||||
| Гепатит А ( IgM) | 400 | |||
| Гепатит B (HBs-Ag) качественный | 200 | |||
| Гепатит B (HBs-Ag) количественный | 400 | |||
| Гепатит B ( HBs-Ag-IgG) | 200 | |||
| Гепатит B (HВcAg-IgM) | 200 | |||
| Гепатит B (HBе-Ag IgG) | 200 | |||
| Гепатит B (HBе-Ag) | 200 | |||
| Гепатит С (HCV антитела ) | 200 | |||
| Комплекс маркеров гепатита | 2,500 | |||
| Гепатит С (anti HCV IgM) | 200 | |||
| Гепатит С (core NS3,NS4,NS5) | 500 | |||
| Гепатит А (IgG) | 400 | |||
| Гепатит D ( антитела суммарные) | 350 | |||
| Клещевой энцефалит IgM (ВКЭ IgM) | 400 | |||
| Клещевой энцефалит IgG (ВКЭ IgG) | 400 | |||
| Токсоплазмоз IgM | 240 | |||
| Токсоплазмоз IgG | 240 | |||
| Краснуха IgG | 300 | |||
| Краснуха IgM | 400 | |||
| Цитомегаловирус IgM | 240 | |||
| Цитомегаловирус IgG | 240 | |||
| Хламидия трахоматис IgА/IgG | 600 | |||
| Candida albicans | 450 | |||
| Уреаплазма уреалитикум IgG/A | 600 | |||
| TORCH IgG/IgM + авидность (пп 044,046,048,055) | 2,500 | |||
| Трихомониаз IgА/G | 600 | |||
| Микоплазма хоминис IgG/ IgА | 600 | |||
| Комплекс "паразитозы" ( описторхоз,эхинококкоз,токсокароз,трихинеллез) | 500 | |||
| Описторхоз IgM/IgG/ЦИК | 650 | |||
| Лямблиоз - антитела | 500 | |||
| Лайм-боррелиоз ( IgG к BORRELIA ) | 740 | |||
| Гепатит А ( IgG) | 400 | |||
| Краснуха IgM/G+ авидность | 1,000 | |||
| ЦМВ IgM/G | 500 | |||
| ЦМВ IgM/G+авидность | 650 | |||
| ВПГ IgM/G | 500 | |||
| ВПГ IgM/G+авидность | 650 | |||
| Хламидия пневм/пситаци IgM,IgG (каждая) | 400 | |||
| Мононуклеоз ранние IgG | 350 | |||
| Мононуклеоз поздние IgG | 350 | |||
| Вирус Епштейн-Барр, анитела к капсидному белку ( IgG) (мононуклеоз) | 650 | |||
| Токсоплазмоз Ig M/G + авидность | 800 | |||
| Вирус Епштейн-Барр, анитела к капсидному белку ( IgМ) (мононуклеоз) | 650 | |||
| Онкомаркеры | ||||
| Альфа-фетопротеин (АFР) | 350 | |||
| Хорионич.гонадотропин человека (ХГЧ) | 300 | |||
| Углеводный раковый антиген СА 19-9 | 550 | |||
| Углеводный раковый антиген СА 125 | 450 | |||
| Углеводный раковый антиген СА 15-3 (или МРА) | 550 | |||
| Раково-эмбриональный антиген РЭА (или КЭА) | 450 | |||
| Антиген предстательной железы (ПСА общий) | 400 | |||
| ПСА свободный | 400 | |||
| НЕ 4 (белок 4 эпидидимиса человека) | 1,050 | |||
| Биохимические исследования | ||||
| Исследования ферментов: | ||||
| Аланинаминотрансфераза (АЛТ) в сыворотке крови | 140 | |||
| Аспартатаминотрансфераза (АСТ) в сыворотке крови | 140 | |||
| Гаммаглютамилтрансфераза (ГГТ) в сыворотке крови | 140 | |||
| Щелочная фосфатаза (ЩФ) в сыворотке крови | 140 | |||
| Аальфа-амилаза в сыворотке крови | 200 | |||
| Креатинкиназа (КК) в сыворотке крови | 140 | |||
| Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) общая в сыворотке крови | 140 | |||
| Холинэстераза (ХЭ) в сыворотке крови | 180 | |||
| Липаза (Л) в сыворотке крови | 240 | |||
| Исследование углеводного обмена: | ||||
| Глюкоза в венозной крови | 110 | |||
| Гликозилированный гемоглобин (фракция А1с) | 600 | |||
| Исследование белково-азотистого обмена: | ||||
| Общий белок в сыворотке крови | 130 | |||
| Альбумин в сыворотке крови | 120 | |||
| C-реактивный белок (СРБ) | 150 | |||
| Тимоловая проба в сыворотке крови | 100 | |||
| Мочевина в сыворотке крови | 140 | |||
| Креатинин в сыворотке крови | 140 | |||
| Мочевая кислота в сыворотке крови | 140 | |||
| Исследование пигментного обмена: | ||||
| Билирубин и его фракции в сыворотке крови | 240 | |||
| Исследование липидного обмена: | ||||
| Общий холестерин в сыворотке крови | 130 | |||
| Альфа-холестерин в сыворотке крови (ЛПВП) | 130 | |||
| Триглицериды в сыворотке крови | 150 | |||
| Бета-холестерин (холестерин ЛПНП) | 150 | |||
| Индекс атерогенности | 110 | |||
| Комплексная липидограмма с интерпретацией врача (001,002,003,005,008,бхи.угл.001) | 700 | |||
| Исследование неорганических веществ: | ||||
| Железо в сыворотке крови | 140 | |||
| Общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) | 140 | |||
| Коэффицент насыщения трансферрина железом в сыворотке крови | 220 | |||
| Ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки (НЖСС) | 140 | |||
| Определение трансферрина | 250 | |||
| Натрий в сыворотке крови | 250 | |||
| Кальций ионизированный в сыворотке крови | 140 | |||
| Кальций общий в сыворотке крови | 140 | |||
| Фосфор в сыворотке крови | 140 | |||
| Магний в сыворотке крови | 130 | |||
| Калий в сыворотке крови | 150 | |||
| Натрий в сыворотке крови | 170 | |||
| Хлориды в сыворотке крови | 140 | |||
| Исследования системы гемостаза: | ||||
| Протромбиновое время | 190 | |||
| Активированное частичное тромбопластиновое время (АПТВ) | 150 | |||
| Международное нормализованное отношение (МНО) | 190 | |||
| Определение тромбинового времени свертывания | 190 | |||
| Определение концентрации фибриногена по Клаусу | 170 | |||
| РФМК | 170 | |||
| Фибринолитическая активность (XII-зависимый фибринолиз) | 170 | |||
| Протромбиновый индекс (ПТИ) | 190 | |||
| Индуцированная агрегация тромбоцитов: с АДФ, с адреналином, коллагеном, ристомицином | 800 | |||
| Индуцированная агрегация тромбоцитов (универсальный индуктор) | 170 | |||
| Д-димеры (качественная реакция) | 460 | |||
| Волчаночный антикоагулянт количественный | 1,500 | |||
| Определение количества плазминогена | 350 | |||
| Определение волчаночного антикоагулянта (ВА) (качественный) | 300 | |||
| Активность протеина С | 400 | |||
| Протеин С (S) | 400 | |||
| Антитромбин III | 300 | |||
| Ориентировочная гемостазиограмма (сге.001,002,004,005,006,015)-комплекс 1 | 800 | |||
| Комплексная диагностика АФС (развернутый ВА,а/т к кардиолипинам,В2-гликопротеину1) | 3,100 | |||
| Гемостазиограмма для диагностики тромбозов (сге.001,002,004,006,007,031,023) - комплекс 3 | 1,350 | |||
| Тест тромбодинамики | 2,400 | |||
| Комплексная оценка системы гемостаза с интерпретацией (23 показателя) - комплекс 6 | 2,900 | |||
| Д-димеры (количественный метод) | 850 | |||
| "ЭЛИ-АФС-ХГЧ Тест" (антифосфолипидный синдром, анти-ХГЧ синдром, 6 антигенов)(1 чел.)(срок выпол. до 10 р.д.) | 2,500 | |||
| Фактор Виллебранда (1 чел.)(срок выполнения до 10 р.д.) | 750 | |||
| Иммунологические исследования: | ||||
| Ревматоидный фактор (РФ) | 300 | |||
| Антистрептолизин-О (АСЛО) | 300 | |||
| Общий иммуноглобулин Е (IgE) | 600 | |||
| Антифосфолипид Ig G/IgM | 1700.00 | |||
| Антиспермальные антитела | 1,200 | |||
| Антитела к кардиолипину суммарные | 7,200 | |||
| Антитела к В2-гликопротеину1 суммарные | 2,500 | |||
| Определение группы крови по системе АВО (с определением подгруппы) и Rh-фактора | 600 | |||
| Гематологические исследования: | ||||
| Ретикулоцитарные показатели | 300 | |||
| Определение СОЭ | 100 | |||
| Общий анализ крови развернутый автоматизированный с лейкоформулой, СОЭ (венозная кровь) | 400 | |||
| Комплекс исследований на анемию (ОАК развернутый, ретикулоцитограмма, обмен железа, интерпретация врача) | 1,200 | |||
| Иммунохимические исследования: | ||||
| Тиреоидные гормоны: | ||||
| Тиреотропный гормон (ТТГ) | 250 | |||
| Трийодтиронин (Т3) общий | 320 | |||
| Тироксин (Т4) общий | 320 | |||
| Тироксин свободный (FT4) | 280 | |||
| Антитела к тиреоглобулину (АТ/ТГ) | 400 | |||
| Антитела к тиреопероксидазе (АТ/ТПО) | 310 | |||
| Тиреоглобулин (ТГ) | 400 | |||
| Антитела к рецепторам ТТГ | 1,800 | |||
| Трийодтиронин (Т3) свободный | 260 | |||
| Половые гормоны | ||||
| Лютенизирующий гормон (ЛГ) | 290 | |||
| Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) | 260 | |||
| Пролактин (Прл) | 260 | |||
| Тестостерон (Т) | 330 | |||
| Эстрадиол (Е2) | 300 | |||
| Прогестерон | 300 | |||
| Глобулин, связывающий половые гормоны (ГСПГ) | 370 | |||
| Свободный тестостерон | 810 | |||
| Неконьюгированный эстриол | 550 | |||
| Ингибин В | 1,600 | |||
| Антимюллеровский гормон | 1,500 | |||
| Гормоны надпочечников: | ||||
| Кортизол (F) | 360 | |||
| Дегидроэпиандростерон сульфат (ДЭА-С) | 350 | |||
| Прочие: | ||||
| Инсулин (ИРИ) | 400 | |||
| 17-окси-прогестерон (17-ОН-прог) | 400 | |||
| Ферритин | 400 | |||
| Паратиреоидный гормон (паратгормон) | 520 | |||
| Гомоцистеин | 1,300 | |||
| С- пептид | 400 | |||
| Свободный b -ХГЧ | 600 | |||
| ТВГ | 300 | |||
| Витамин В12 | 550.00 | |||
| Фолиевая кислота | 550.00 | |||
| Пренатальный скрининг 1 триместра беременности (ПАПП-А, в-ХГЧ) | 1500.00 | |||
| Пренатальный скрининг 2 триместра беременности (АФП, в-ХГЧ, сЕ3) | 1300.00 | |||
| Анти-хеликобактер-пилори (Н-pylori) IgG | 400.00 | |||
| СТГ | 480.00 | |||
| Метаболиты витамина D (1,25-гидроксиD, 25-гидроксиD)(1 чел.)(срок вып. до 10 р.д.) | 4400.00 | |||
| Серологические исследования | ||||
| Сифилис антитела суммарные | 300 | |||
| Антитела к ВИЧ | 400 | |||
| Сифилис антитела суммарные количественные | 400 | |||
| Сифилис а/т IgM | 400 | |||
| Реабилитационные процедуры | ||||
| БОС-сеанс повторный (технология саморегуляции методом биологической обратной связи) | 900 | 30 | ||
| БОС-сеанс с выездом врача-невролога на дом | 3,500 | 30 | ||
| Сеанс адаптивного биоуправления (при СДВГ, стресс-менеджмент) | 1,500 | 30 | ||
| БОС-сеанс со стабилометрией (с помощью Стабилан 01-2) (1 сеанс) | 2,800 | 30 | ||
| БОС-сеанс повтор. (технология саморегуляции методом биолог. обратной связи) - 5 сеансов | 4,000 | |||
| БОС-сеанс повт. (технология саморегуляции методом биолог. обратной связи) - 10 сеансов | 8,000 | |||
| Прием невролога первичный с проведением БОС-сеанса | 1,500 | 30 | ||